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请大家看看梁上这样打孔问题严重吗? 请大家看看梁上这样打孔问题严重吗?

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请大家看看梁上这样打孔问题严重吗? 请大家看看梁上这样打孔问题严重吗? 上样孔这是客厅的2根梁(都是25米长,有一根上面连打了5,6个孔),估计是打梁上这样打孔问题不严重,不管什么梁或者柱子都是承重用的,都是刚混结构。但如果仅仅打一个洞用来走管线是没有问题的,建议洞不要太大,洞的位置尽量不

琼脂糖凝胶电泳图上样孔中的条带跑不出来怎么回事?点样没点好或者制孔没制好,样品没提出DNA 根据目的条带长度来调整凝胶浓度,一般15%左右,也不一定。 紫外灯下没见带,不一定没有出孔,而是量少看不到,可以测一下浓度看一下,或直接试跑一下PCR。 电泳时间可能过长,一般75v×30min左右,但

pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看...以前跟现在步骤一样,但是结果差条带比较清晰别很大,原来,但最近做时你的电泳缓冲液和制胶缓冲液浓度不准或者脏了吧?换新的电泳缓冲液和制胶缓冲液试试。 marker都出问题说明是你的胶的问题,或者电泳操作的问题。

你怎么知道上样孔附进的电泳条带是蛋白污染或盐离...电泳时间长短你可以和marker对比啊,如果marker迁移率过低确实可能是电泳时间短。此外,loading buffer中的溴酚蓝和二甲苯青等指示剂也能反映出电泳时间是否恰当。所以,对于一般熟手来说不存在电泳时间过短DNA未迁移的问题。在琼脂糖凝胶电泳中

碱裂解法制备大肠杆菌质粒,描述上样孔、质粒dna分...如题,谢谢!!电泳条带中各条带相对位置RNA电泳比DNA跑得快 DNA分子量大,离加样槽近;RNA相对分子质量小跑得快

梁上这样打孔问题严重吗?梁上这样打孔问题不严重,不管什么梁或者柱子都是承重用的,都是刚混结构。但如果仅仅打一个洞用来走管线是没有问题的,建议洞不要太大,洞的位置尽量不

RNA跑电泳为什么28s上边特别亮,OD值比值均合格,...求高人指点!!!!!有2种可能: 1)污染 1-DNA污染 可能性比较大!因为DNA不影响你的OD比值 并且DNA 的条带一般比较大,会分部在你所看到的区域; 2-蛋白质污染 有可能 ! 变性不彻底,吸上清的时候碰到中间层 都会造成蛋白污染; 2)片段很长的mRNA含量太高 这个

请大家看看梁上这样打孔问题严重吗?这是客厅的2根梁(都是25米长,有一根上面连打了5,6个孔),估计是打梁上这样打孔问题不严重,不管什么梁或者柱子都是承重用的,都是刚混结构。但如果仅仅打一个洞用来走管线是没有问题的,建议洞不要太大,洞的位置尽量不

跑胶时电泳液要加没过上样孔吗没过上样孔样品不就溢出了么~样品量有减少定量就不准确了~

琼脂糖电泳时,为什么接通电源后,跑了20多分钟,...正负极也对的,在紫外灯下什么也看不见,不知道什么愿意,求高见啊!!!电泳槽坏了

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